AU-lektor får Novo-bevilling til at undersøge mutationer i arvemassen

Lektor Søren Besenbacher fra Aarhus Universitet og Aarhus Universitetshospital har modtaget 6,7 mio. kr. af Novo Nordisk Fonden til udvikling af analytiske værktøjer, som skal gøre os klogere på effekten af mutationer i arvemassen.
Vores arvemasse er hele tiden i forandring. Nogle mutationer er harmløse, mens andre er skadelige og kan lede til nedarvede sygdomme eller kræft.

I takt med at forskere i større grad udnytter genetisk data til at blive klogere på sygdomme, er der et stigende behov for værktøjer til at analysere på de uendeligt store datasæt, der kommer ud af kortlægningen af arvemassen.

Netop analytiske værktøjer til at kigge på mutationer har i mange år haft nogle huller, som lektor Søren Besenbacher nu vil lappe med den nye bevilling på 6,7 mio. kr. fra Novo Nordisk Fondens Data Science Investigator Programme.
Forbedrede analytiske modeller vil gøre forskere i stand til meget bedre at forstå de mutationer, der er ansvarlige for såvel de arvelige sygdomme som udvikling af kræft.